سندرم آلپورت نفریت ارثی

author

  • بهرامی, رئیس
Abstract:

This article doesn't have abstract

Upgrade to premium to download articles

Sign up to access the full text

Already have an account?login

similar resources

گزارش 1 مورد نفریت ارثی نادر(سندرم Fechtner)

Fechtner syndrome is an autosomal dominant syndrome which is defined by cataract, sensory neural hearing loss, kidney involvement, macrothrombocytopenia and neutrophilic inclusion bodies. We report a 21-year-old man with a history of idiopathic thrombocytopenic purpura, cataract and hearing loss who was admitted for work up renal failure. His blood smear showed macrothrombocytopenia...

full text

گزارش ۱ مورد نفریت ارثی نادر(سندرم fechtner)

سندرم fechtner یک بیماری نادر اتوزومال غالب است که با مجموعه ای از علائم چشمی(کاتاراکت)، کاهش شنوایی عصبی، درگیری کلیه(هماچوری تا نارسایی کلیه)، انکلوزیون داخل گلبول سفید و ماکروترومبوسیتوپنی شناخته می شود. بیمار معرفی شده در این مقاله آقای 21 ساله ای بود که با تظاهرات خون ریزی مکرر از بینی، کاتاراکت هر دو چشم و کاهش شنوای    سندرم fechtner یک بیماری نادر اتوزومال غالب است که با مجموعه ای از عل...

full text

سندرم آلپورت: گزارش سه فرد مبتلا از یک خانواده

    چـکیـده هدف: معرفی سه بیمار مبتلا به سندرم آلپورت از یک خانواده شامل 2 خواهر و یک برادر  که هر سه دارای مشکلات کلیوی و شنوایی و هم‌چنین اختلالات چشمی به صورت لنتیکونوس قدامی و retinal flecks بودند. معرفی بیماران: سه بیمار از یک خانواده مازندرانی که والدین آن‌ها نسبت خویشاوندی دارند، دچار ضایعات کلیوی و گرفتاری‌های چشمی به صورت لنتیکونوس قدامی بودند و در ته چشم، منظره Beaten Bronze داشتند....

full text

بیمار مبتلا به سندرم آلپورت همراه با لنتیکونوس قدامی دوطرفه

  مقاله تصویری (Photo Essay) دکتر محمدمهدی صدوقی: استادیار- چشم‌پزشک- دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی دکتر پرویز ملکی‌فر: دستیار- چشم‌پزشک- دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی               دبیر مسوول: دکتر مسعود سهیلیان (e-mail: [email protected]) تهران- پاسداران- بوستان نهم- خیابان پایدارفرد (خیابان امیر ابراهیمی)- پلاک 23- مرکز تحقیقات چشم بیمار مبتلا به سندرم آلپورت همراه با لنتیکونوس...

full text

معرفی یک مورد سندرم نفریت اینترستیشیال حاد و یووئیتیس

Concurrence of interstitial nephritis and uveitis named tubulointestitioal nephritis and uveitis syndrome (TINU) are unusual and uncommon presentations of interstitial nephritis. This syndrome is considered after ruling out other differential diagnoses. A-38-year old man presented with acute renal failure and uveitis. The histologic findings of renal biopsy showed acute tubulointestitioal nephr...

full text

My Resources

Save resource for easier access later

Save to my library Already added to my library

{@ msg_add @}


Journal title

volume 26  issue None

pages  608- 620

publication date 1969-03

By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.

Keywords

No Keywords

Hosted on Doprax cloud platform doprax.com

copyright © 2015-2023